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盡管新冠疫情（COVID-19）在國內(nèi)已經(jīng)得到有效控制，但海外疫情卻不容樂觀，仍呈持續(xù)蔓延趨勢。面對這場全球性的重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件，各國都在采取措施，加強疫情防控，并積極研制抗疫藥品和試劑。 2020年4月14日，《意大利共和國報》的報道顯示，AIFA（意大利藥品監(jiān)管局...
3月30日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“海普瑞”，002399.SZ)發(fā)布了2020年第一季度業(yè)績預告。公告顯示，公司2020年第一季度歸屬于上市公司股東的凈利潤預計達2.5-3.0億元。 據(jù)公告數(shù)據(jù)分析，由于2019年第一季度，海普瑞不再將君圣泰納入合并報表范圍...
2020 年 2 月 28 日公司發(fā)布 2019 年度業(yè)績快報，2019 年公司實現(xiàn)營業(yè)收 入 46.25 億元，同比減少 3.95%，實現(xiàn)歸母凈利潤 10.80 億元，同比增長 75.19%，略超我們此前預期。 要點 1：業(yè)績表現(xiàn)靚麗，印證盈利能力逐季提升邏輯 公司盈利能力顯著提升，2019 年實現(xiàn)歸...
海普瑞(002399) 事件： 2020 年 1 月 22 日晚間公司發(fā)布 2019 年度業(yè)績預告， 2019 年歸屬于上市公司股東凈利潤實現(xiàn)盈利 9.5 億元-11.3 億元，同比增長 54.17%-83.38%。2020 年 2 月 3 日晚間公司控股子公司 Resverlogix 公告核心品種 RVX-208獲得美國 FDA ...
2020年2月3日晚間，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（002399.SZ）參股子公司加拿大ResverlogixCorp.（以下簡稱Resverlogix）宣布，其研發(fā)的心腦血管藥物RVX-208（Apabetalone）已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation...
北京時間2020年2月3日晚，Resverlogix公告核心品種RVX-208獲得美國FDA突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation）。 突破性療法認定（BTD）通道由美國FDA在2012年7月設立，旨在加快用于治療嚴重疾病、并在早期臨床研發(fā)階段展現(xiàn)良好療效的藥品的開發(fā)和注冊...
智通財經(jīng)獲悉，港交所網(wǎng)站1月23日披露，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司(簡稱“海普瑞”)申請主板上市。高盛及摩根士丹利為其聯(lián)席保薦人。 海普瑞在制藥領域、創(chuàng)新生物科技領域及CDMO領域擁有全球業(yè)務。2018年，按注射制劑的出口價值及出口量計，海普瑞在中國制藥公...
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